什么时候服用奥希替尼（AZD9291）疗效最好?

在大型双盲临床III期研究，奥希替尼在疗效上完爆了一代EGFR抑制剂，被FDA批准为EGFR敏感突变肺癌的一线治疗。为了验证一线使用奥希替尼要比一代耐药后使用奥希替尼效果更好，阿斯利康开展了代号为FLAURA的大型临床研究，从目前的趋势来看，一线就直接使用奥希替尼的患者显然收益更好，其具体数据将在今年9月的欧洲肿瘤年会披露。

 

由于厄洛替尼和吉非替尼专利到期，国内一代EGFR抑制剂市场竞争已经进入了白热化的阶段。在去年4+7带量采购中，原研公司阿斯利康正面PK掉齐鲁公司，降价76%捍卫了吉非替尼的市场采购份额，成为了采购中唯二的外企公司。而贝达公司的埃克替尼疗效上并不占优势，这次仿制药竞标导致的价格下跌也会波及到埃克替尼的增长。

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