奥希替尼（AZD9291）的肺癌的首选用药吗？

 众做周知奥希替尼在非小细胞肺癌的治疗领域有着很重要的地位，而且作为第三代EGFR抑制剂相比较前两代抑制剂，在延长患者的生存期方面有着显著的提升，那么在此次大会上奥希替尼又有哪些新的治疗结果呈现给大家?

在这次会议上，我们将报告FLAURA研究的操作系统结果。OS是临床试验的次要终点。在最初显示数据时，成熟度很低。现在，我们已经完全成熟了数据集，因此，我们能够报告最终的操作系统结果。

我们看到的是，奥西替尼以临床和统计学上显着的方式改善了OS。奥西替尼治疗的患者的中位OS为38.6个月，而对照组为31.8个月。该P值是显著，以及HR为0.799。我还要指出，对照组的OS为31.8个月，是EGFR记录的最高记录突变的患者。这反映出对照组的患者在接受Oimertinib治疗时如果病情进展为T790M，则交叉。

这些数据将如何影响EGFR突变型NSCLC 患者的治疗？

 Osimertinib在美国已经是FDA批准的一线治疗选择。它在世界上其他许多地方也得到了批准。这些数据证实了其对于外显子19和外显子21突变患者的PFS和OS改善的首选治疗作用。

尽管针对肺腺癌的某些分子亚群可以使用激动人心的靶向药物，但分子检测仍将以次优方式进行。如果不接受分子检测，则大多数接受这些治疗的患者将无法获得治疗。我们强烈鼓励医师对非鳞状病人进行彻底的分子检测。

随着奥西替尼逐渐成为EGFR的一线治疗药物-突变的肺癌患者，下一步是如何达到更高的水平。这将来自于了解奥西替尼的耐药机制并围绕它开发新的组合。这些努力已经在进行中。我们共同期待。如果您需要购买奥希替尼可以联系海得康海外医疗。

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