了解AZD9291的作用机制

了解AZD9291的作用机制，肺癌在全球的发病率是非常的高，并处于逐年递增的态势。AZD9291是第三代肺癌靶向药，其疗效出众在肺癌患者中具有很高的知名度，海得康AZD9291直邮官网这次与大家分享一下AZD9291药物的作用机制。

目的：三个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）- 阿法替尼，厄洛替尼，和吉非替尼用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。由于患者长期接触表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，这些药物对这些人产生的毒理学性质可能不同于那些未长期接触的患者。我们对这三个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR阳性突变的NSCLC患者发生严重不良反应的频率（AES）进行比较。

材料和方法：从目前前瞻性临床试验中把EGFR酪氨酸激酶抑制剂的使用数据提取出来，我们进行了一项严重不良反应的汇总分析，评估吉非替尼，厄洛替尼，阿法替尼在EGFR突变的NSCLC患者中的临床疗效。

结果：21项发表于2006-2014年间涉及1468例患者的临床试验纳入分析中。13项临床试验的患者（n = 457）接受吉非替尼治疗，5项临床试验的患者（n = 513）接受厄洛替尼，3项临床试验的患者（n = 498）接受阿法替尼。阿法替尼治疗发生大于或等于3级皮疹和腹泻的副反应明显比厄洛替尼或吉非替尼治疗更频繁。三个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂发生大于或等于3级间质性肺疾病（ILD）的频率较低（0.6-2.2 %），且三者没有显著的不同。吉非替尼相比于厄洛替尼或阿法替尼，与大于或等于3级的高频率肝毒性相关。导致停药的严重不良反应的总频率为6.1%（1354例接受评估的患者中的83人），接受阿法替尼或吉非替尼治疗相比于厄洛替尼治疗时，这些不良反应的发生明显更频繁。最常见的导致停药的不良反应有皮肤毒性，间质性肺疾病和肝毒性。

结论：不良反应的这些信息促使EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者就某些类型毒性的风险缓解选择最合适的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。

奥希替尼是一种单苯胺基 - 嘧啶小分子。 甲磺酸奥昔美滨的分子式是分子量为596g / mol的C 28 H 33 N 7 O 2·CH 4 O 3 S，化学名为N-（2- {2-二甲基氨基乙基- 甲基氨基} -4-甲氧基-5 - {[4- - 甲基吲哚-3-基）嘧啶-2-基]氨基}苯基）丙--2-烯酰胺甲磺酸盐。奥希替尼通过C797氨基酸共价键不可逆地结合EGFR的某些突变形式（L858R ，外显子19缺失和含有T790M的双重突变体），其浓度比野生型EGFR低大约9倍。然后，调节不同细胞过程的几种下游途径，例如RAS / RAF / MAPK和PI3K / AKT 合成和增殖，可以被抑制。因此，奥希替尼作为新的和选择性的第三代EGFR TKI靶向EGFR T790M突变，而野生型EGFR不起作用。

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