AZD9291是治疗晚期肺癌第三代靶向药物

AZD9291是治疗晚期肺癌第三代靶向药物。癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。为患者提供晚期肺癌的药物和专家会诊服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。今天海德康AZD9291直邮官网小编就为大家详细的解说下。

肺癌患者的新希望！晚期肺癌第三代靶向药AZD9291（阿斯利康的新药）,是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，已于2015年11月17日在美国正式上市。
AZD9291主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），是针对T790M基因突变的TKI类靶向药物。比起没有T790M基因突变的细胞，AZD9291对T790M基因有突变的癌细胞有200倍的亲和力, 即AZD9291对T790M基因突变的癌细胞有很强的针对性。
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，当肺组织中形成癌细胞时，就会发生非小细胞肺癌，而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。大概有三分之二有表皮生长因子受体 （EGFR+）的晚期肺癌病人有T790M基因突变。病人在服用易瑞沙或特罗凯其间，最经常出现的基因突变为T790M基因突变。如果发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。临床研究亦显示当中有61％的病人会在使用AZD9291后，肿瘤会受到控制。
AZD9291 的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实的。共有411名患有EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受AZD9291治疗后， 第一项研究中的57％的患者和第二项研究中的61％患者获得肿瘤完全消除或部分缩小（被称为客观缓解率）。研究结果表明 AZD9291 患者耐受性好，是非常有前景的一线治疗 EGFRm 晚期 NSCLC 的药物。
晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药 （第一代的易瑞沙（Iressa）及特罗凯（Tarceva），到第二代的阿法替尼（Afatinib）），为肺癌病人的治疗以及生活都带来希望。我们也期待着AZD9291 更多的临床试验和研究能给肺癌的治疗带来突破性发展。
AZD9291 的副作用较轻微，主要是皮肤红疹、指甲变色及腹泻等。

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AZD9291可一线使用于EGFR阳性非小细胞肺癌

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